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資料３ 全ゲノム解析等に係る令和２年から令和４年度までのAMED研究報告 (32 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34345.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 科学技術部会 全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会（第16回 7／226）《厚生労働省》 |
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難病のゲノム医療推進に向けた
全ゲノム解析基盤に関する研究開発：研究体制
研究代表者
國土 典宏
国立国際医療研究センター(NCGM)
研究副代表
水澤 英洋
国立精神神経医療研究センター(NCNP)
ゲノム基盤
徳永 勝士
国立国際医療研究センター(NCGM)
単一遺伝子疾患
小崎 健次郎
(慶應義塾大学）
辻 省次
（東京大学）
西野 一三
(NCNP)
小室 一成
（東京大学）
臨床情報
山野 嘉久
（聖マリアンナ医科大学）
多因子性難病
未診断疾患
オミックス
岩田 岳
（東京医療センター）
朝野 仁裕
(大阪大学）
小川 誠司
（京都大学）
祖父江 元
(愛知医科大学）
松原 洋一
(国立成育医療研究センター)
荻 朋男
（名古屋大学）
戸田 逹史
(東京大学)
松本 直通
(横浜市立大学）
松田 文彦
(京都大学)
全ゲノム解析基盤に関する研究開発：研究体制
研究代表者
國土 典宏
国立国際医療研究センター(NCGM)
研究副代表
水澤 英洋
国立精神神経医療研究センター(NCNP)
ゲノム基盤
徳永 勝士
国立国際医療研究センター(NCGM)
単一遺伝子疾患
小崎 健次郎
(慶應義塾大学）
辻 省次
（東京大学）
西野 一三
(NCNP)
小室 一成
（東京大学）
臨床情報
山野 嘉久
（聖マリアンナ医科大学）
多因子性難病
未診断疾患
オミックス
岩田 岳
（東京医療センター）
朝野 仁裕
(大阪大学）
小川 誠司
（京都大学）
祖父江 元
(愛知医科大学）
松原 洋一
(国立成育医療研究センター)
荻 朋男
（名古屋大学）
戸田 逹史
(東京大学)
松本 直通
(横浜市立大学）
松田 文彦
(京都大学)