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資料3_全ゲノム解析等に係るAMED研究班からの報告 (42 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38751.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 科学技術部会全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会（第20回 3／18）《厚生労働省》 |
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臨床情報の収集
• 必須項目
• 疾患名（指定難病名）・年齢(生年月)・性別・家系情報
など疾患の種類に関わらず共通の必須の項目。
• 症例登録時にシステムへの登録が必須
• 共通項目
• 既往症・合併症・検査結果・遺伝学検査・生活習慣など
の共通項目
• 症例登録後にWebアプリから入力（ EDC（Electronic
Data Capture）方式）
• 電子カルテから直接取得するDDC(Direct Data
Capture)方式も開発中
• ２種類の国際標準フォーマットに変換
• OMOP/CDM （データ利活用プラットフォーム用）
• CDISC標準（臨床試験への対応）
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• 必須項目
• 疾患名（指定難病名）・年齢(生年月)・性別・家系情報
など疾患の種類に関わらず共通の必須の項目。
• 症例登録時にシステムへの登録が必須
• 共通項目
• 既往症・合併症・検査結果・遺伝学検査・生活習慣など
の共通項目
• 症例登録後にWebアプリから入力（ EDC（Electronic
Data Capture）方式）
• 電子カルテから直接取得するDDC(Direct Data
Capture)方式も開発中
• ２種類の国際標準フォーマットに変換
• OMOP/CDM （データ利活用プラットフォーム用）
• CDISC標準（臨床試験への対応）
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