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資料3_全ゲノム解析等に係るAMED研究班からの報告 (43 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38751.html |
出典情報 | 厚生科学審議会 科学技術部会全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会(第20回 3/18)《厚生労働省》 |
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臨床情報の収集
臨床情報共通項目は症例登録後に
登録を行う。
協力医療機関から直接登録するた
めのEDCシステムを開発。
事務局担当者と協力医療機関医師
がEDCシステム上で、入力内容の
確認、修正依頼、データ固定をで
きる機能を実装。
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臨床情報共通項目は症例登録後に
登録を行う。
協力医療機関から直接登録するた
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