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総－２－１○医薬品の新規薬価収載等について (5 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00251.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第587回 4／10）《厚生労働省》 |
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新医薬品の薬価算定について
整理番号
２４－０４－内－２
薬 効 分
類
３９９ 他に分類されない代謝性医薬品（内用薬）
成
名
ダニコパン
分
新薬収載希望者
アレクシオンファーマ（同）
販
売
名
（規格単位）
ボイデヤ錠５０ｍｇ（５０ｍｇ１錠）
効 能 ・ 効 果
発作性夜間ヘモグロビン尿症
主な用法・用量
通常、成人には、補体（Ｃ５）阻害剤との併用において、ダニコパンとして１回
１５０ｍｇを１日３回食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、１回
２００ｍｇまで増量することができる。
算 定 方 式
原価計算方式
製品総原価
原
１，５９１．３０円
３１６．７０円
営業利益
（流通経費を除く価格の１６．６％）
価
計
算
１４５．８０円
流通経費
（消費税を除く価格の７．１％）
算
出典：「医薬品産業実態調査報告書」（厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課）
消 費
税
定
２０５．４０円
有用性加算（Ⅰ）（Ａ＝４０％）、市場性加算（Ⅰ）（Ａ＝１０％）、迅速導入加算（Ａ＝
１０％）
加算係数 ０
補 正 加 算
５０ｍｇ１錠
外 国 平 均
価 格 調 整
算 定 薬
（加算前）
２，２５９．２０円
→
（加算後）
２，２５９．２０円
なし
５０ｍｇ１錠
価
２，２５９．２０円
外 国 価 格
新薬収載希望者による市場規模予測
なし
予測年度
(ピーク時)
予測本剤投与患者数
予測販売金額
４年度
６１人
５．３億円
最初に承認された国（年月）：日本
製造販売承認日
令和６年１月１８日
薬価基準収載予定日
5
令和６年４月１７日
整理番号
２４－０４－内－２
薬 効 分
類
３９９ 他に分類されない代謝性医薬品（内用薬）
成
名
ダニコパン
分
新薬収載希望者
アレクシオンファーマ（同）
販
売
名
（規格単位）
ボイデヤ錠５０ｍｇ（５０ｍｇ１錠）
効 能 ・ 効 果
発作性夜間ヘモグロビン尿症
主な用法・用量
通常、成人には、補体（Ｃ５）阻害剤との併用において、ダニコパンとして１回
１５０ｍｇを１日３回食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、１回
２００ｍｇまで増量することができる。
算 定 方 式
原価計算方式
製品総原価
原
１，５９１．３０円
３１６．７０円
営業利益
（流通経費を除く価格の１６．６％）
価
計
算
１４５．８０円
流通経費
（消費税を除く価格の７．１％）
算
出典：「医薬品産業実態調査報告書」（厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課）
消 費
税
定
２０５．４０円
有用性加算（Ⅰ）（Ａ＝４０％）、市場性加算（Ⅰ）（Ａ＝１０％）、迅速導入加算（Ａ＝
１０％）
加算係数 ０
補 正 加 算
５０ｍｇ１錠
外 国 平 均
価 格 調 整
算 定 薬
（加算前）
２，２５９．２０円
→
（加算後）
２，２５９．２０円
なし
５０ｍｇ１錠
価
２，２５９．２０円
外 国 価 格
新薬収載希望者による市場規模予測
なし
予測年度
(ピーク時)
予測本剤投与患者数
予測販売金額
４年度
６１人
５．３億円
最初に承認された国（年月）：日本
製造販売承認日
令和６年１月１８日
薬価基準収載予定日
5
令和６年４月１７日