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資料No.1_第十八改正日本薬局方第二追補(案)について (3 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000174942_00008.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 日本薬局方部会(令和5年度第1回 1/22)《厚生労働省》 |
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一部改正
平成 14 年 3 月 29 日
1327
第十四改正日本薬局方第一追補
平成 14 年 12 月 27 日
1362
第十四改正日本薬局方第二追補
平成 16 年 12 月 28 日
1391
一部改正
平成 17 年 7 月 21 日
1391
平成 18 年 3 月 31 日
1483
第十五改正日本薬局方第一追補
平成 19 年 9 月 28 日
1567
一部改正
平成 20 年 2 月 21 日
1567
一部改正
平成 20 年 7 月 31 日
1567
一部改正
平成 21 年 3 月 31 日
1568
第十五改正日本薬局方第二追補
平成 21 年 9 月 30 日
1673
一部改正
平成 22 年 7 月 30 日
1673
平成 23 年 3 月 24 日
1764
第十六改正日本薬局方第一追補
平成 24 年 9 月 27 日
1837
一部改正
平成 25 年 5 月 31 日
1837
第十六改正日本薬局方第二追補
平成 26 年 2 月 28 日
1896
平成 28 年 3 月 7 日
1962
第十七改正日本薬局方第一追補
平成 29 年 12 月 1 日
1977
第十七改正日本薬局方第二追補
令和元年 6 月 28 日
2008
令和 3 年 6 月 7 日
2033
令和 4 年 12 月 12 日
2042
第十五改正日本薬局方
第十六改正日本薬局方
第十七改正日本薬局方
第十八改正日本薬局方
第十八改正日本薬局方第一追補
3.第十九改正日本薬局方の作成基本方針等
○第十九改正日本薬局方作成基本方針
令和 3 年 10 月 25 日 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課
事務連絡
<第十九改正日本薬局方作成の 5 本の柱>
① 保健医療上重要な医薬品を優先して収載することによる収載品目
の充実
② 最新の学問・技術の積極的導入による質的向上
③ 医薬品のグローバル化に対応した国際化の一層の推進
④ 必要に応じた速やかな部分改正及び行政によるその円滑な運用
⑤ 日本薬局方改正過程における透明性の確保及び日本薬局方の国内
外への普及
○第十九改正日本薬局方原案作成要領
令和 4 年 3 月 29 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
審査マネジメント部長通知
2
平成 14 年 3 月 29 日
1327
第十四改正日本薬局方第一追補
平成 14 年 12 月 27 日
1362
第十四改正日本薬局方第二追補
平成 16 年 12 月 28 日
1391
一部改正
平成 17 年 7 月 21 日
1391
平成 18 年 3 月 31 日
1483
第十五改正日本薬局方第一追補
平成 19 年 9 月 28 日
1567
一部改正
平成 20 年 2 月 21 日
1567
一部改正
平成 20 年 7 月 31 日
1567
一部改正
平成 21 年 3 月 31 日
1568
第十五改正日本薬局方第二追補
平成 21 年 9 月 30 日
1673
一部改正
平成 22 年 7 月 30 日
1673
平成 23 年 3 月 24 日
1764
第十六改正日本薬局方第一追補
平成 24 年 9 月 27 日
1837
一部改正
平成 25 年 5 月 31 日
1837
第十六改正日本薬局方第二追補
平成 26 年 2 月 28 日
1896
平成 28 年 3 月 7 日
1962
第十七改正日本薬局方第一追補
平成 29 年 12 月 1 日
1977
第十七改正日本薬局方第二追補
令和元年 6 月 28 日
2008
令和 3 年 6 月 7 日
2033
令和 4 年 12 月 12 日
2042
第十五改正日本薬局方
第十六改正日本薬局方
第十七改正日本薬局方
第十八改正日本薬局方
第十八改正日本薬局方第一追補
3.第十九改正日本薬局方の作成基本方針等
○第十九改正日本薬局方作成基本方針
令和 3 年 10 月 25 日 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課
事務連絡
<第十九改正日本薬局方作成の 5 本の柱>
① 保健医療上重要な医薬品を優先して収載することによる収載品目
の充実
② 最新の学問・技術の積極的導入による質的向上
③ 医薬品のグローバル化に対応した国際化の一層の推進
④ 必要に応じた速やかな部分改正及び行政によるその円滑な運用
⑤ 日本薬局方改正過程における透明性の確保及び日本薬局方の国内
外への普及
○第十九改正日本薬局方原案作成要領
令和 4 年 3 月 29 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
審査マネジメント部長通知
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