薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

類似薬効比較方式（Ⅰ）

第一回算定組織
新

成分名
最 イ．効能・効果
類
似
薬 ロ．薬理作用
選
定
の
妥 ハ．組成及び
当
化学構造
性
ニ．投与形態
剤形
用法

令和５年１０月２４日

薬

最類似薬

テナパノル塩酸塩

スクロオキシ水酸化鉄

透析中の慢性腎臓病患者における高リ
左に同じ
ン血症の改善
ナトリウムイオン／プロトン交換輸送
Ｆｅイオンとリン酸イオンの結合
体３（ＮＨＥ３）阻害作用
酸化水酸化鉄（Ⅲ）、スクロース
及びデンプンの混合物
内用
錠剤
１日２回

左に同じ
チュアブル
１日３回

画 期 性 加 算
該当しない
(７０～１２０％)
該当する（Ａ＝４０％）
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)

〔イ．新規作用機序（異なる作用点）: ①－a＝2p〕
〔ハ．治療方法の改善治療方法の改善（不十分例）: ③－a＝1p〕

既存の薬剤とは異なる新規の薬理作用を有しており、また、既存のリン吸着薬で効
果不十分な血液透析患者を対象に実施された試験において本剤群のプラセボ群に対
する優越性が検証されていることから、有用性加算（Ⅰ）（Ａ＝４０％）を適用する
ことが適当と判断した。

補 有用性加算（Ⅱ）
該当しない
(５～３０％)
正
加 市場性加算（Ⅰ） 該当しない
(１０～２０％)
算
市場性加算（Ⅱ）
該当しない
(５％)
特定用途加算
該当しない
(５～２０％)
小

児 加 算
該当しない
(５～２０％)

先 駆 加 算
該当しない
(１０～２０％)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算

該当する（主な理由：加算適用）

費用対効果評価への
該
当
性

該当する（Ｈ１）

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

4

年

月

日