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06参考資料２_令和６年度以降の新型コロナワクチン接種について（第55回予防接種基本方針部会資料１） (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36490.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会（第57回 11／22）《厚生労働省》 |
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【１】これまでの経緯
（１）これまでの経緯
新型コロナワクチン接種に関するこれまでの検討経緯
令和４
R3.
2
流
行
株
の
評
価
~
R3.
12
~
R4.
3
~
R4.
5
~
R4.
7
感
染
力
アルファ株
従来株に比べ
推定1.32倍
重
篤
性
アルファ株
オミクロン株
デルタ株
従来株に比べ推定1.4倍
デルタ株に比べ入院リスク、
アルファ株に比べ
入院・死亡リスクが
重症化リスクは低い
入院リスクが高い可能性
高い可能性
BA.1、BA.2
2/17
初
回
接
種
開
始
接
種
方
針
有
効
性
の
知
見
R3.
9
~
令和５
薬
事
ワリ
ーア
ルル
ド
デ
ー
タ
デルタ株
アルファ株に比べ
1.5倍高い可能性
R4.
9
~
R4.
12
～
R5.
5
～
R5.
秋
XBB
BA.5、BQ.1
3/24
5/25
7/22
9/20
12/13
5/8
9/20
検
討
開
始
３
回
目
接
種
開
始
検
討
開
始
４
回
目
接
種
開
始
検
討
開
始
令
和
４
年
秋
開
始
接
種
開
始
※
R5.
5/7
終了
検
討
開
始
令
和
５
年
春
開
始
接
種
開
始
※
R5.
9/19
終了
令
和
５
年
秋
開
始
接
種
開
始
対象者
当初：16歳～
現行：生後6月～
重症化予防効果は重症化した
例数が不足しており検証が行え
なかった。
６か月
※
R5.
3/31
終了
対象者
当初：18歳～
現行：５歳～
３回目接種開始時
発症予防 ：ー
重症化予防：ー
※
R6.
3
感染症法上の位置づけ
５類疾患に移行。
12/1
９か月半
～
オミクロン株
デルタ株に比べ高い
9/17
初回接種開始時
発症予防：○(臨床試験で確認)
重症化予防：ー
※
~
中和抗体価上昇を確認
※
R5.
3/31
終了
４か月
対象者
当初：60歳～
＋基礎疾患
現行：上記＋医療者等
４回目接種開始時
企業による臨床試験では
なく、論文等の情報収集
によって議論
感染予防 ：〇※１
発症予防 ：〇※２
重症化予防：〇※２
感染予防 ：〇※3
発症予防 ：〇※4
重症化予防：〇※5
感染予防 ：○※６
発症予防 ：○※７
重症化予防：〇※６
※1 BMJ 2021;373:n1088
※2 Nat Med 28, 10631071(2022)
※3 Nat Med 28, 1063-1071(2022)
※4 N Engl J Med 2022; 386:1532-1546
※5 N Engl J Med 2021; 385:1393-1400
※６ NEJM 2022;386:1712-1720
※７ NEJM 2022;386:1603-1614
７か月半
対象者
当初：12歳～
現行：基礎疾患の
ない5～11歳
対象者
･65歳～
･５歳～基礎疾患
･医療従事者等
対象者
･６か月
～
令和４年秋開始接種開始時
・発症予防 ：ー
・重症化予防：ー
※ オミクロン対応２価ワクチン
※ 中和抗体価上昇のデータあり
（BA.1:臨床 BA.4-5:非臨床）
○科学的知見等を踏まえ、審議会で見解を整理※８。
・重症化予防は６ヶ月以上、死亡予防は10ヶ月以上持続。
・免疫学的知見からは更に長期間の有効性持続も示唆。
○オミ株対応ワクチンの知見も踏まえ、R5の方針を決定。
※８ 2023年度以降の新型コロナワクチンの接種の方針について（令和５年２月８日厚生
科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会）
4
（１）これまでの経緯
新型コロナワクチン接種に関するこれまでの検討経緯
令和４
R3.
2
流
行
株
の
評
価
~
R3.
12
~
R4.
3
~
R4.
5
~
R4.
7
感
染
力
アルファ株
従来株に比べ
推定1.32倍
重
篤
性
アルファ株
オミクロン株
デルタ株
従来株に比べ推定1.4倍
デルタ株に比べ入院リスク、
アルファ株に比べ
入院・死亡リスクが
重症化リスクは低い
入院リスクが高い可能性
高い可能性
BA.1、BA.2
2/17
初
回
接
種
開
始
接
種
方
針
有
効
性
の
知
見
R3.
9
~
令和５
薬
事
ワリ
ーア
ルル
ド
デ
ー
タ
デルタ株
アルファ株に比べ
1.5倍高い可能性
R4.
9
~
R4.
12
～
R5.
5
～
R5.
秋
XBB
BA.5、BQ.1
3/24
5/25
7/22
9/20
12/13
5/8
9/20
検
討
開
始
３
回
目
接
種
開
始
検
討
開
始
４
回
目
接
種
開
始
検
討
開
始
令
和
４
年
秋
開
始
接
種
開
始
※
R5.
5/7
終了
検
討
開
始
令
和
５
年
春
開
始
接
種
開
始
※
R5.
9/19
終了
令
和
５
年
秋
開
始
接
種
開
始
対象者
当初：16歳～
現行：生後6月～
重症化予防効果は重症化した
例数が不足しており検証が行え
なかった。
６か月
※
R5.
3/31
終了
対象者
当初：18歳～
現行：５歳～
３回目接種開始時
発症予防 ：ー
重症化予防：ー
※
R6.
3
感染症法上の位置づけ
５類疾患に移行。
12/1
９か月半
～
オミクロン株
デルタ株に比べ高い
9/17
初回接種開始時
発症予防：○(臨床試験で確認)
重症化予防：ー
※
~
中和抗体価上昇を確認
※
R5.
3/31
終了
４か月
対象者
当初：60歳～
＋基礎疾患
現行：上記＋医療者等
４回目接種開始時
企業による臨床試験では
なく、論文等の情報収集
によって議論
感染予防 ：〇※１
発症予防 ：〇※２
重症化予防：〇※２
感染予防 ：〇※3
発症予防 ：〇※4
重症化予防：〇※5
感染予防 ：○※６
発症予防 ：○※７
重症化予防：〇※６
※1 BMJ 2021;373:n1088
※2 Nat Med 28, 10631071(2022)
※3 Nat Med 28, 1063-1071(2022)
※4 N Engl J Med 2022; 386:1532-1546
※5 N Engl J Med 2021; 385:1393-1400
※６ NEJM 2022;386:1712-1720
※７ NEJM 2022;386:1603-1614
７か月半
対象者
当初：12歳～
現行：基礎疾患の
ない5～11歳
対象者
･65歳～
･５歳～基礎疾患
･医療従事者等
対象者
･６か月
～
令和４年秋開始接種開始時
・発症予防 ：ー
・重症化予防：ー
※ オミクロン対応２価ワクチン
※ 中和抗体価上昇のデータあり
（BA.1:臨床 BA.4-5:非臨床）
○科学的知見等を踏まえ、審議会で見解を整理※８。
・重症化予防は６ヶ月以上、死亡予防は10ヶ月以上持続。
・免疫学的知見からは更に長期間の有効性持続も示唆。
○オミ株対応ワクチンの知見も踏まえ、R5の方針を決定。
※８ 2023年度以降の新型コロナワクチンの接種の方針について（令和５年２月８日厚生
科学審議会予防接種・ワクチン分科会予防接種基本方針部会）
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