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総ー４参考３○令和６年度保険医療材料制度の見直しについて (90 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00240.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第579回 1／17）《厚生労働省》 |
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医療機器を用いた手技等の概要、当該医療機器の臨床試験の概要、準用希望技術料の
妥当性の説明等を記載する。
（その他）
35 複 数 の 構 成 品 に よ っ て 構 成 さ れ 、 組 み 合 わ せ て 用 い る 品 目 に つ い て は 、 原 則 と し て
構成品ごとに保険適用希望書を提出する。
※
本記載要領において、「転記」とは薬事承認書、認証書又は届書の記載通り書き写
すことをいう。
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妥当性の説明等を記載する。
（その他）
35 複 数 の 構 成 品 に よ っ て 構 成 さ れ 、 組 み 合 わ せ て 用 い る 品 目 に つ い て は 、 原 則 と し て
構成品ごとに保険適用希望書を提出する。
※
本記載要領において、「転記」とは薬事承認書、認証書又は届書の記載通り書き写
すことをいう。
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