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総－２医薬品の新規薬価収載について［1.4MB］ (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_53715.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第605回 3／12）《厚生労働省》 |
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
規格間調整
第一回算定組織
新
成分名
最 イ．効能・効果
類
似
薬
選 ロ．薬理作用
定
の
妥 ハ．組成及び
当
化学構造
性
補
正
加
薬
最類似薬
セレキシパグ
左に同じ
肺動脈性肺高血圧症
肺動脈性肺高血圧症
外科的治療不適応又は外科的治療後に残
存・再発した慢性血栓塞栓性肺高血圧症
プロスタサイクリン（ＩＰ）受容体アゴ
左に同じ
ニスト作用
左に同じ
ニ．投与形態
剤形
用法
内用
錠剤
１日２回
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定用途加算
(５～２０％)
該当しない
算
令和７年２月１４日
左に同じ
左に同じ
左に同じ
該当する（Ａ＝２０％）
小 児 加 算
(５～２０％)
本剤は小児に係る用法・用量が明示されていること等から、加算の要件に該当
する。日本人の試験組み入れ数、優先審査の該当性、海外よりも早い承認状況等
を踏まえ、加算率は２０％が妥当である。
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速導入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当する（主な理由：小児加算適用）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
3
年
月
日
算定方式
規格間調整
第一回算定組織
新
成分名
最 イ．効能・効果
類
似
薬
選 ロ．薬理作用
定
の
妥 ハ．組成及び
当
化学構造
性
補
正
加
薬
最類似薬
セレキシパグ
左に同じ
肺動脈性肺高血圧症
肺動脈性肺高血圧症
外科的治療不適応又は外科的治療後に残
存・再発した慢性血栓塞栓性肺高血圧症
プロスタサイクリン（ＩＰ）受容体アゴ
左に同じ
ニスト作用
左に同じ
ニ．投与形態
剤形
用法
内用
錠剤
１日２回
画 期 性 加 算
(７０～１２０％)
該当しない
有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)
該当しない
有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)
該当しない
市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)
該当しない
市場性加算（Ⅱ）
(５％)
該当しない
特定用途加算
(５～２０％)
該当しない
算
令和７年２月１４日
左に同じ
左に同じ
左に同じ
該当する（Ａ＝２０％）
小 児 加 算
(５～２０％)
本剤は小児に係る用法・用量が明示されていること等から、加算の要件に該当
する。日本人の試験組み入れ数、優先審査の該当性、海外よりも早い承認状況等
を踏まえ、加算率は２０％が妥当である。
先 駆 加 算
(１０～２０％)
該当しない
迅速導入加算
（５～１０％）
該当しない
新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算
該当する（主な理由：小児加算適用）
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
3
年
月
日