薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式

類似薬効比較方式（Ⅰ）

第一回算定組織
新

成分名

最 イ．効能・効果
類
似
薬
選
定
の ロ．薬理作用
妥
当
性
ハ．組成及び
化学構造

該当しない

有用性加算（Ⅰ）
(３５～６０％)

該当しない

有用性加算（Ⅱ）
(５～３０％)

該当しない

市場性加算（Ⅰ）
(１０～２０％)

該当しない

市場性加算（Ⅱ）
(５％)

該当しない

特定用途加算
(５～２０％)

該当しない

小 児 加 算
(５～２０％)

該当しない

先 駆 加 算
(１０～２０％)

該当しない

迅速導入加算
（５～１０％）

該当しない

新薬創出・適応外薬
解 消 等 促 進 加 算

該当しない

費用対効果評価への
該
当
性

該当しない

算

イブルチニブ

ブルトン型チロシンキナーゼ阻害作
左に同じ
用

画 期 性 加 算
(７０～１２０％)

加

最類似薬

○慢性リンパ性白血病（小リンパ球性
リンパ腫を含む）
○慢性リンパ性白血病（小リンパ球性 ○原発性マクログロブリン血症及び
リンパ腫を含む）
リンパ形質細胞リンパ腫
○原発性マクログロブリン血症及びリ ○マントル細胞リンパ腫
ンパ形質細胞リンパ腫
○造血幹細胞移植後の慢性移植片対
宿主病（ステロイド剤の投与で効果
不十分な場合）

内用
カプセル剤
１日２回

正

薬

ザヌブルチニブ

ニ．投与形態
剤形
用法

補

令和７年２月１４日

左に同じ
左に同じ
１日１回

当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不 服 意 見 の 要 点
上 記 不 服 意 見 に
対 す る 見 解

第二回算定組織

令和

7

年

月

日