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資料７ 先進医療合同会議の審議結果について【報告事項】 (23 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_25067.html |
| 出典情報 | 先進医療会議 先進医療技術審査部会（第132回 4／18）《厚生労働省》 |
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ルラン開始後 6 時間後、24 時間後、48 時間後；中止した症例では中止前までの各ポイントと
中止時）
③
せん妄；ICDSC(Intensive Care Delirium Screening Check list) の有無
④
平均血圧・脈拍
⑤
悪性高熱の発生の有無
⑥
薬剤投与量（セボフルラン投与速度および呼気セボフルラン濃度、フェンタニル投与速度、デ
クスメデトミジン投与速度）
⑦
セボフルラン投与時の呼気 CO２圧（セボフルラン開始前、セボフルラン開始後 6 時間後、24
時間後、48 時間後；中止した症例では中止前までの各ポイントと中止時）
⑧
新たな疾病等の発生
⑨
不具合の発生
⑩
デクスメデトミジン，ハロペリドール，非定型抗精神病薬および鎮静作用を有する薬剤投与
の投与量
RASS
22
中止時）
③
せん妄；ICDSC(Intensive Care Delirium Screening Check list) の有無
④
平均血圧・脈拍
⑤
悪性高熱の発生の有無
⑥
薬剤投与量（セボフルラン投与速度および呼気セボフルラン濃度、フェンタニル投与速度、デ
クスメデトミジン投与速度）
⑦
セボフルラン投与時の呼気 CO２圧（セボフルラン開始前、セボフルラン開始後 6 時間後、24
時間後、48 時間後；中止した症例では中止前までの各ポイントと中止時）
⑧
新たな疾病等の発生
⑨
不具合の発生
⑩
デクスメデトミジン，ハロペリドール，非定型抗精神病薬および鎮静作用を有する薬剤投与
の投与量
RASS
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