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資料1-2-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における報告症例一覧) (41 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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No
年齢
性別
接種日
発生日
$
不明
20762 79歳 男性
不明
未記入
接種から
発生までの
日数
ワクチン名
製造販売業者
ロット番号
不明
コミナティ筋注
ファイザー
FP8795
不明
コミナティ筋注
ファイザー
99999
症状名(PT名)
転帰日
COVID−19の疑い(COVID−19の疑い)
薬効欠如(薬効欠如)
死亡(死亡)
41
未記入
転帰内容
死亡
専門家の
因果関係評価※1
専門家の評価PT
死亡
γ
専門家の
ブライトン分
類レベル※2
専門家の意見
No
年齢
性別
接種日
発生日
$
不明
20762 79歳 男性
不明
未記入
接種から
発生までの
日数
ワクチン名
製造販売業者
ロット番号
不明
コミナティ筋注
ファイザー
FP8795
不明
コミナティ筋注
ファイザー
99999
症状名(PT名)
転帰日
COVID−19の疑い(COVID−19の疑い)
薬効欠如(薬効欠如)
死亡(死亡)
41
未記入
転帰内容
死亡
専門家の
因果関係評価※1
専門家の評価PT
死亡
γ
専門家の
ブライトン分
類レベル※2
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