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参考資料１：臨床研究中核病院概要表 (10 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34378.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 臨床研究部会（第33回 8／23）《厚生労働省》 |
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支援内容の紹介
・シーズ開発～TR/ 早期開発～先端的リバース TR の大規模
プラットフォームの構築
・大規模プラットフォームを用いた革新的医療技術の開発支援
を実施
研究実績及びＡＲＯ支援実績（直近３年間）
単位：件
年度
医師主導治験（実施/多施設共同）
臨床研究（実施/多施設共同）
企業治験（実施）
FIH試験（実施）
RWDを用いた臨床研究（実施）
他施設支援
R１
26/21
9/8
204
27
-
89
R２
27/21
6/5
233
29
1
46
R３
21/18
10/10
263
35
2
53
論文発表の実績
単位：件
年度
特定臨床研究の実施に伴うもの
その他
診療ガイドラインの根拠となったもの
薬事申請・承認の根拠となったもの
R1
79
-
101
-
R２
75
3
82
5
R３
81
3
99
7
研修会開催実績（直近３年間）
単位：回
年度
実施者対象の研修
従事者対象の研修
CRB委員対象の研修
R1
29
14
9
R２
9
12
3
R３
20
13
4
・シーズ開発～TR/ 早期開発～先端的リバース TR の大規模
プラットフォームの構築
・大規模プラットフォームを用いた革新的医療技術の開発支援
を実施
研究実績及びＡＲＯ支援実績（直近３年間）
単位：件
年度
医師主導治験（実施/多施設共同）
臨床研究（実施/多施設共同）
企業治験（実施）
FIH試験（実施）
RWDを用いた臨床研究（実施）
他施設支援
R１
26/21
9/8
204
27
-
89
R２
27/21
6/5
233
29
1
46
R３
21/18
10/10
263
35
2
53
論文発表の実績
単位：件
年度
特定臨床研究の実施に伴うもの
その他
診療ガイドラインの根拠となったもの
薬事申請・承認の根拠となったもの
R1
79
-
101
-
R２
75
3
82
5
R３
81
3
99
7
研修会開催実績（直近３年間）
単位：回
年度
実施者対象の研修
従事者対象の研修
CRB委員対象の研修
R1
29
14
9
R２
9
12
3
R３
20
13
4