よむ、つかう、まなぶ。
参考資料1:臨床研究中核病院概要表 (26 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34378.html |
出典情報 | 厚生科学審議会 臨床研究部会(第33回 8/23)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
支援内容の紹介
がん分野の多数の企業治験を実施するとともに、医師主導治験・特定臨床研究・先進医療・患者申出療養など多様な臨床研究につ
いて、試験計画、プロジェクトマネジメント、データ管理、モニタリング、統計解析、安全性情報管理、トランスレーショナル研
究支援など多くの機能を包括的に提供し、First in Human試験を含むすべてのphaseの臨床研究支援を行っている。また、機関内外
を対象とした臨床研究に関係する各種コンサルテーション・研修・倫理審査を行っている。
研究実績及びARO支援実績(直近3年間)
単位:件
年度
医師主導治験(実施/多施設共同)
臨床研究(実施/多施設共同)
企業治験(実施)
FIH試験(実施)
RWDを用いた臨床研究(実施)
他施設支援
R1
15/9
29/19
257
20
―
2730
R2
15/13
20/19
277
36
1
2816
R3
10/9
15/15
278
46
―
76
論文発表の実績
単位:件
年度
特定臨床研究の実施に伴うもの
その他
診療ガイドラインの根拠となったもの
薬事申請・承認の根拠となったもの
R1
62
―
118
―
R2
64
―
34
2
R3
59
―
47
3
研修会開催実績(直近3年間)
単位:回
年度
実施者対象の研修
従事者対象の研修
CRB委員対象の研修
R1
17
9
28
R2
12
3
21
R3
28
10
4
がん分野の多数の企業治験を実施するとともに、医師主導治験・特定臨床研究・先進医療・患者申出療養など多様な臨床研究につ
いて、試験計画、プロジェクトマネジメント、データ管理、モニタリング、統計解析、安全性情報管理、トランスレーショナル研
究支援など多くの機能を包括的に提供し、First in Human試験を含むすべてのphaseの臨床研究支援を行っている。また、機関内外
を対象とした臨床研究に関係する各種コンサルテーション・研修・倫理審査を行っている。
研究実績及びARO支援実績(直近3年間)
単位:件
年度
医師主導治験(実施/多施設共同)
臨床研究(実施/多施設共同)
企業治験(実施)
FIH試験(実施)
RWDを用いた臨床研究(実施)
他施設支援
R1
15/9
29/19
257
20
―
2730
R2
15/13
20/19
277
36
1
2816
R3
10/9
15/15
278
46
―
76
論文発表の実績
単位:件
年度
特定臨床研究の実施に伴うもの
その他
診療ガイドラインの根拠となったもの
薬事申請・承認の根拠となったもの
R1
62
―
118
―
R2
64
―
34
2
R3
59
―
47
3
研修会開催実績(直近3年間)
単位:回
年度
実施者対象の研修
従事者対象の研修
CRB委員対象の研修
R1
17
9
28
R2
12
3
21
R3
28
10
4