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資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[552KB] (16 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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食思不振となり、食事摂取量は 1 割であった。

2023 年 10 月 19 日

食事は摂取せず水分摂取のみ(1 日 500ml 程)であった。他の症状
はみられなかった。

2023 年 10 月 21 日

15 時 06 分、死亡を確認した。死因は報告されなかった。剖検が実
施されたかどうかは不明であった。

死亡時、食欲減退(食思不振)の転帰は不明。
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接
種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2310000831)であ
る。

患者情報:69 歳 4 ヶ月、男性

予診票での留意点:なし

接種前の体温:36 度 6 分
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痙攣発作
併用薬は報告されなかった。

2023 年 10 月 27 日

11 時 10 分、COVID-19 予防のため、スパイクバックス筋注(1 価:
オミクロン株 XBB.1.5)(投与経路:不明、投与量:1 剤形、ロッ
ト番号:710010A)の 7 回目を接種した。

15 分の経過観察後は異常がなかった。看護師が家を退出した。

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