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資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[552KB] (17 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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入れ違いにケアマネが部屋に入ったが、11 時 30 分頃から痙攣発作
が出現したとの連絡があった。

11 時 40 分、当院の看護師が到着した。SPO2:96%であった。

11 時 45 分、医師が到着した。

11 時 47 分、ボスミン 0.3mg を筋注した。

11 時 50 分、ルートを確保し、救急隊へ引き継いだ。

入院は必要とせず、18 時頃自宅へ帰ったとのこと。

痙攣発作の転帰は軽快。
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した主治医による予防
接種後副反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2310000814)で
ある。

患者情報:90 歳男性

接種前の体温:36 度 2 分
前立腺腫大;
呼吸不全;
喘息;
167

意識消失;
心房細動;
死亡
脳卒中

既往歴:脳梗塞、心房細動、喘息、前立腺肥大。治療(投薬など)
を受けている。

新型コロナワクチン接種の予診票の内容:

最近 1 ヶ月以内に熱が出たり、病気にかかったりしたことはなかっ
た。

2023 年 10 月 23 日、体の具合が悪いところはなかった。

けいれん(ひきつけ)を起こしたことはなかった。薬や食品などで
重いアレルギー症状(アナフィラキシーなど)を起こしたことはな
かった。これまでに予防接種を受けて具合が悪くなったことはなか
った。2 週間以内に予防接種を受けたことはなかった。

治療情報は提供されなかった。

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