よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1:臨床研究中核病院の承認要件見直しについて (16 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_44426.html
出典情報 厚生科学審議会 臨床研究部会(第37回 10/22)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

各臨床研究中核病院の実績について
主導する多施設共同の特定臨床研究の実施件数(医師主導治験・臨床研究)※令和2~4年度業務報告書より
多施設共同医師主導治験
R2(H30~R2) R3(R1~R3)

承認要件

多施設共同特定臨床研究

R4(R2~R4) R2(H30~R2) R3(R1~R3) R4 (R2~R4)

2件

または

20件

北海道大学病院

5

5

7

15

21

16

東北大学病院

3

5

8

5

9

21

国立がん研究センター東病院

21

18

14

5

10

11

千葉大学医学部附属病院

6

8

8

5

11

9

国立がん研究センター中央病院

13

9

8

19

15

15

東京大学医学部附属病院

3

3

4

13

10

8

慶應義塾大学病院

3

6

6

12

13

8

順天堂大学医学部附属順天堂医院

4

4

3

22

15

19

名古屋大学医学部附属病院

4

4

5

24

30

18

京都大学医学部附属病院

5

3

5

14

20

22

大阪大学医学部附属病院

11

8

4

14

18

16

神戸大学医学部附属病院

9

9

4

8

8

16

岡山大学病院

5

3

4

12

14

18

九州大学病院

8

7

8

25

15

14

長崎大学病院

-

-

4

-

-

19

16