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資料１－２ 調査結果報告書 (33 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_27607.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第10回） |
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クリアランスが低下し
gp、BCRP）阻害作用に
たとの報告がある。
より同様の相互作用
を発現するおそれが
ある。
10.2 併用注意（併用に注意すること）
10.2 併用注意（併用に注意すること）
薬剤名等
（新設）
臨床症状・措置方法
（新設）
薬剤名等
機序・危険因子
リオシグアト
（新設）
臨床症状・措置方法
機序・危険因子
リオシグアトの血中濃
本剤の CYP1A1 及び
度が上昇するおそれが
CYP3A 阻害によりリ
ある。本剤との併用が
オシグアトのクリア
必要な場合は、患者の
ランスが低下する。
状態に注意し、必要に
応じてリオシグアトの
減量を考慮すること。
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gp、BCRP）阻害作用に
たとの報告がある。
より同様の相互作用
を発現するおそれが
ある。
10.2 併用注意（併用に注意すること）
10.2 併用注意（併用に注意すること）
薬剤名等
（新設）
臨床症状・措置方法
（新設）
薬剤名等
機序・危険因子
リオシグアト
（新設）
臨床症状・措置方法
機序・危険因子
リオシグアトの血中濃
本剤の CYP1A1 及び
度が上昇するおそれが
CYP3A 阻害によりリ
ある。本剤との併用が
オシグアトのクリア
必要な場合は、患者の
ランスが低下する。
状態に注意し、必要に
応じてリオシグアトの
減量を考慮すること。
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