よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


薬-1○令和6年度薬価改定について (36 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212451_00080.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 薬価専門部会(第216回 11/22)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

薬価収載から収載後における評価のイメージ
• 薬価収載時と改定時/市場拡大再算定等における評価は、有用性系加算に関する内容が異なっている。

薬価収載時の評価(補正加算)
⚫ 有用性系加算

薬価改定時の評価(改定時の加算)

⚫ 市場性加算

⚫ 小児、希少疾病、先駆的、特定用途に
係る効能・効果が追加された既収載品

⚫ 小児加算
⚫ 特定用途加算

⚫ 市販後に真の臨床的有用性が検証され
た既収載品

⚫ 先駆加算

薬価収載

薬価改定
四半期再算定

市場拡大再算定等

市場拡大再算定等における補正加算

<考え方>

収載後に追加された効能・効果に関して有
用性系加算による評価が考えられるが、
• 改定時については、効能・効果が追加され
た医薬品は非常に多く、これらの評価をど
のように価格に反映していくか検証等が必
要であること、

• 市場拡大再算定等においては、品目数も限
られているので小児加算等に準じて考慮す
ることは可能であるが、令和6年度改定で
対応するのは評価に時間を要すること
を十分考慮する必要がある。

⚫ 小児、希少疾病、先駆的、特定用途に
係る効能・効果が追加された既収載品
⚫ 市販後に真の臨床的有用性が検証され
た既収載品

36