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資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[305KB] (22 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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い)、四肢のチアノーゼ、頻脈、熱発、痙攣であった。剖検が実施されたかど
うかは不明であった。
死亡時、炎症(重篤な全身炎症)、肺塞栓症(肺塞栓血栓症などの血栓性疾患
の疑い)、播種性血管内凝固(DIC(播種性血管内凝固症候群))、末梢血管
障害(末梢動脈血流不全)の転帰は不明。

診断結果:
2024 年 02 月 13 日
血小板数:血小板数はいつも 30 万から 40 万/ml だが、2024 年 02 月 13 日の検
査では 12.4 万/ml と著明に減っていた。
日付不明
CRP:
27.7mg/dl;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;

本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した眼科医師による予防接種後副
反応疑い報告書(厚生労働省受付番号:v2310001392)である。

患者情報:45 歳、女性

予診票での留意点:なし

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閉塞隅角緑内障

病歴、併用薬に関する情報は報告されなかった。

2023 年 10 月 29 日

接種前の体温:36 度 2 分

COVID-19 予防のため、スパイクバックス筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)
の 5 回目(投与経路:筋肉内、投与量:1 剤形、ロット番号:710015A)を接