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資料１－２－３－４ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［305KB］ (23 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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種した。
2023 年 10 月 30 日
左眼痛のため、当院受診となった。初診時所見で、左浅前房、左角膜浮腫を認
めた。14 時 45 分、左急性緑内障発作と診断された。要急で左虹彩光凝固術を
施行した。緑内障発作は解除された。ワクチン接種後から左眼痛を認め、元々
遠視のため、浅前房を認めていたと考えられるが、接種後に緑内障発作が生じ
たと考えられた。
2023 年 11 月 29 日
閉塞隅角緑内障（左急性緑内障発作）の転帰は軽
快。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応
疑い報告書（
厚生労働省受付番号：v2310001403）である。
患者情報：85 歳、女性
家族歴：特になし
予診票での留意点：なし
95
血小板減少症を
伴う血栓症
過去に投与された製品（適応症不明の製品使用）：今回まで 4 回の新型コロナ
ワクチンはすべてファイザー製のワクチン（コミナティ）であった。有害事象
はなかった。
併用薬は報告されなかった。
その他の合併症又はリスク因子はなかった。
2023 年 03 月 22 日
中心静脈栄養の為、A 病院に入院した。
2023 年 10 月 30 日
左眼痛のため、当院受診となった。初診時所見で、左浅前房、左角膜浮腫を認
めた。14 時 45 分、左急性緑内障発作と診断された。要急で左虹彩光凝固術を
施行した。緑内障発作は解除された。ワクチン接種後から左眼痛を認め、元々
遠視のため、浅前房を認めていたと考えられるが、接種後に緑内障発作が生じ
たと考えられた。
2023 年 11 月 29 日
閉塞隅角緑内障（左急性緑内障発作）の転帰は軽
快。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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本例は医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による予防接種後副反応
疑い報告書（
厚生労働省受付番号：v2310001403）である。
患者情報：85 歳、女性
家族歴：特になし
予診票での留意点：なし
95
血小板減少症を
伴う血栓症
過去に投与された製品（適応症不明の製品使用）：今回まで 4 回の新型コロナ
ワクチンはすべてファイザー製のワクチン（コミナティ）であった。有害事象
はなかった。
併用薬は報告されなかった。
その他の合併症又はリスク因子はなかった。
2023 年 03 月 22 日
中心静脈栄養の為、A 病院に入院した。