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「医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について」の一部改正について (18 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00011.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和4年度第1回 7／12）《厚生労働省》 |
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１．医療機器リスク管理計画の概要
１．１ 安全性検討事項
重要な特定されたリスク
（重要な特定されたリスクの名称）
重要な特定されたリスクとした理由：
医療機器安全性監視の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：
（重要な特定されたリスクの名称）
重要な特定されたリスクとした理由：
医療機器安全性監視活動の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：
（重要な特定されたリスクの名称）
重要な特定されたリスクとした理由：
医療機器安全性監視活動の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：
１．１ 安全性検討事項
重要な特定されたリスク
（重要な特定されたリスクの名称）
重要な特定されたリスクとした理由：
医療機器安全性監視の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：
（重要な特定されたリスクの名称）
重要な特定されたリスクとした理由：
医療機器安全性監視活動の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：
（重要な特定されたリスクの名称）
重要な特定されたリスクとした理由：
医療機器安全性監視活動の内容及びその選択理由：
リスク最小化活動の内容及びその選択理由：