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「医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について」の一部改正について (37 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00011.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第1回 7/12)《厚生労働省》 |
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2.体外診断用医薬品安全性監視計画の概要
通常の体外診断用医薬品安全性監視活動
通常の体外診断用医薬品安全性監視活動の概要:
追加の体外診断用医薬品安全性監視活動
(体外診断用医薬品安全性監視活動の名称)
(体外診断用医薬品安全性監視活動の名称)
(体外診断用医薬品安全性監視活動の名称)
通常の体外診断用医薬品安全性監視活動
通常の体外診断用医薬品安全性監視活動の概要:
追加の体外診断用医薬品安全性監視活動
(体外診断用医薬品安全性監視活動の名称)
(体外診断用医薬品安全性監視活動の名称)
(体外診断用医薬品安全性監視活動の名称)