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「医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について」の一部改正について (36 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00011.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第1回 7/12)《厚生労働省》 |
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1.2
有効性に関する検討事項
(有効性に関する検討事項の名称)
有効性に関する検討事項とした理由:
有効性に関する調査・試験の名称:
調査・試験の目的、内容及び手法の概要並びに選択理由:
有効性に関する検討事項
(有効性に関する検討事項の名称)
有効性に関する検討事項とした理由:
有効性に関する調査・試験の名称:
調査・試験の目的、内容及び手法の概要並びに選択理由: