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資 料 ３－２ 令和４年度第１回適正使用調査会の審議結果について (31 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_30905.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和4年度第4回 2／7）《厚生労働省》 |
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輸血した血液製剤
血漿製剤
8.3%
➢ 輸血した血液製剤は、赤血球製剤81本、血小板製剤18本、
血小板製剤
16.7%
血漿製剤９本の合計108本
赤血球製剤
75.0%
➢ 同日における複数製剤の輸血（例：同じ日に赤血球製剤と血小板製剤
n=108
を輸血）を１回とすると合計103回の輸血で、回答があったの
は81回（78.6％）、副反応は２件（1.9％）報告された。
➢ 報告された副反応は赤血球製剤と血小板製剤が１件ずつで、
症状は体の痒み、発熱であり重篤な副反応はなかった。また、
副反応への緊急対応を行った症例もなかった。
Googleフォームへの回答
無回答
副反応あり
21.4%
1.9%
副反応なし
76.7%
n=103
30
血漿製剤
8.3%
➢ 輸血した血液製剤は、赤血球製剤81本、血小板製剤18本、
血小板製剤
16.7%
血漿製剤９本の合計108本
赤血球製剤
75.0%
➢ 同日における複数製剤の輸血（例：同じ日に赤血球製剤と血小板製剤
n=108
を輸血）を１回とすると合計103回の輸血で、回答があったの
は81回（78.6％）、副反応は２件（1.9％）報告された。
➢ 報告された副反応は赤血球製剤と血小板製剤が１件ずつで、
症状は体の痒み、発熱であり重篤な副反応はなかった。また、
副反応への緊急対応を行った症例もなかった。
Googleフォームへの回答
無回答
副反応あり
21.4%
1.9%
副反応なし
76.7%
n=103
30