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【参考資料5】小児がん及び小児希少難治性疾患に係る医薬品開発の推進制度に資する調査研究 令和4年度 総括・分担研究年度終了報告書 (23 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00028.html
出典情報 創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会(第1回 7/10)《厚生労働省》
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【ご回答に当たってのお願い】
以下の双方の方にご回答頂きたくお願いいたします。回答はご所属医療機関の公式見解ではなく、ご回
答者様の所感で結構でございます。


小児がんのご担当及び小児希少難治性疾患のご担当を含む小児疾患の診療を担当される医師の方



治験事務局のご担当者様



CRC の方

医療機関ごとの回答数の差異により結果の評価が難しくなる場合が考えられますので、可能な限りご所属
の医療機関名をご記入ください。結果の公表に当たっては、個別回答者の所属医療機関が特定されないよう
十分配慮いたします。
所属医療機関名

件数をご回答いただく質問の場合、過去経緯等の確認が難しい場合は概数でも結構です。

3. ご所属の医療機関について
1) 1) ご所属の医療機関の種別をお選びください。


大学病院



国立高度専門医療研究センター



国立病院



その他

2) あなたの所属部署・業務を選択してください


小児科/小児科医



治験事務局



その他(自由記載)

3) あなたが所属する医療機関において、昨年 1 年間(2022 年 1~12 月)に実施された 16 歳未満の小児
を対象に含む治験の実施件数をお答えください。
(組み入れ症例数が 0 の場合でも件数に加えてください)
企業主導治験
⚫ 0-2 件
⚫ 3-5 件
⚫ 6-10 件
⚫ 11 件以上
医師主導治験


0-2 件



3-5 件



6 件以上

4) あなたが所属する医療機関において、コロナ禍直前 1 年間(2019 年 1~12 月)に実施された 16 歳未
満の小児を対象に含む治験の実施件数をお答えください。
(組み入れ症例数が 0 の場合でも件数に加えてください)
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