ITチーム策定のシステム基本構成での領域※
A.臨床情報領域
B.検査・検体情報領域
C.解析領域
D.データ提供領域
E.患者情報領域

3.報告事項(3)解析・データセンター運営チームからの報告

解析・DCの業務プロセスの全体像
医療機関

①同意取得・管理(E)
同意/
同意撤回

患者
同意情報確認/
ID発行依頼・確認

医師
電子カルテ

患者ポータル

同意取得・
管理 機能

（e-コンセント
システム）

エキスパート
パネル

医師ポータル

残余検体

ID発番

ID発番機能

バイオバンク

④変異検出(C) 検体/データ/
ゲノム解析
データ

⑤臨床情報の収集(A)

レポート管理
機能

DB
ゲノム

解析パイプライン

臨床情報
レポート作成
システム

解析結果標準レポート

レポート作成者

データ利活用
管理機能

医療機関/IT企業
※：第15回専門委員会報告資料「資料2 全ゲノム解析等に係る事業実施準備室の検討状況」P10 より

企業

アカデミア
承認

利用申請

利活用審査
委員会

⑥解析結果
標準レポート(C)

利活用・患者還元システム
アクセス・二次解析

②
集
中
管
理
・
問
合
せ
E

( )

シークエンス
受託会社

利活用者

同意情報共有

③検体取得・管理(B)
ID/検体

解析結果・
データ
（独自）

事業実施組織/解析DC

アクセス
リコンタクト

データ提供環境

⑦二次解析・利活用(D)
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