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資料2-①全ゲノム解析等に係る事業実施準備室の検討状況 (58 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_35569.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 科学技術部会全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会（第17回 10／3）《厚生労働省》 |
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参考資料_プロジェクトスケジュール/各チームの進捗状況
プロジェクトスケジュール：IT・情報基盤・セキュリティチーム(3/4)事業システム
外部連携等(難病)
Q1
令和5年度
Q2
Q3
Q4
全体キックオフ
Q1
令和6年度
Q2
Q3
最終報告
本日
難病解析
パイプライン
現行基盤評価
解析パイプライン設定
システム方式検討
構成製品
・技術調査
Q1
移行対象の精査
PoC調達
倫理審査
データ移行
保有データ形式の確認
移行技術の検討
移行検証
移行ツール確定
難病固有設計
臨床データ項目設計
加工要件
要件の審査・承認
試行運用・適格性確認テスト
リリース
PoCの実施
追加開発条件
移行
共通設計に関する要件整理
追加開発
調達
難病固有開発
Q4
最終報告
クラウド等方式
変更の検証
クラウド化などの構成検討
PoC事項の設定
共通設計
Q4
中間報告
固有開発要件
確定
令和7年度
Q2
Q3
PoC開発による
追加開発
データ提供企業 データ管理・提供システム構築
参加医療機関電カル等改修
固有開発
システム
単体テスト
結合テスト、移行テスト
適格性確認テスト
凡例
スケジュール
タスク
58
プロジェクトスケジュール：IT・情報基盤・セキュリティチーム(3/4)事業システム
外部連携等(難病)
Q1
令和5年度
Q2
Q3
Q4
全体キックオフ
Q1
令和6年度
Q2
Q3
最終報告
本日
難病解析
パイプライン
現行基盤評価
解析パイプライン設定
システム方式検討
構成製品
・技術調査
Q1
移行対象の精査
PoC調達
倫理審査
データ移行
保有データ形式の確認
移行技術の検討
移行検証
移行ツール確定
難病固有設計
臨床データ項目設計
加工要件
要件の審査・承認
試行運用・適格性確認テスト
リリース
PoCの実施
追加開発条件
移行
共通設計に関する要件整理
追加開発
調達
難病固有開発
Q4
最終報告
クラウド等方式
変更の検証
クラウド化などの構成検討
PoC事項の設定
共通設計
Q4
中間報告
固有開発要件
確定
令和7年度
Q2
Q3
PoC開発による
追加開発
データ提供企業 データ管理・提供システム構築
参加医療機関電カル等改修
固有開発
システム
単体テスト
結合テスト、移行テスト
適格性確認テスト
凡例
スケジュール
タスク
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