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【参考資料8】バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針に関する(令和6年1月25日事務連絡) (23 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_37787.html |
出典情報 | 創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会(第8回 2/8)《厚生労働省》 |
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立行政法人医薬品医療機
器総合機構)等を参考に
することが考えられる。
37
また、結果の適切な公開 「結果の適切な公開の方 公平性を担保し、医療機
の方法について、検討し 法」とは、具体的にはど 関等において情報が活用
ておくことが望ましい。 のようなものか。
される形で適切に公開す
ること。例えば投稿論
文、学会発表等の手段が
考えられる。なお、情報
の公表及び提供の際に
は、「医療用医薬品の販
売情報提供活動に関する
ガイドラインについて」
(平成30年9月25日付け薬
生発0925第1号医薬・生
活衛生局長通知)を参考
にすること。
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器総合機構)等を参考に
することが考えられる。
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また、結果の適切な公開 「結果の適切な公開の方 公平性を担保し、医療機
の方法について、検討し 法」とは、具体的にはど 関等において情報が活用
ておくことが望ましい。 のようなものか。
される形で適切に公開す
ること。例えば投稿論
文、学会発表等の手段が
考えられる。なお、情報
の公表及び提供の際に
は、「医療用医薬品の販
売情報提供活動に関する
ガイドラインについて」
(平成30年9月25日付け薬
生発0925第1号医薬・生
活衛生局長通知)を参考
にすること。
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