No.

要望番号

成分名

要望効能・効果

要望用法・用量

要望者

会社名

未承認薬
適応外薬
の分類

小児WG

検討状況等

＜精神・神経WG＞

①急性興奮の鎮静
②急性不安の鎮静

13

Ⅳ-102

ロラゼパム

14

Ⅳ-166

トラマドール塩酸 下記疾患ならびに状態における鎮痛
塩
各種癌、術後

15

16

17

Ⅳ-199

Ⅳ-200

ⅣS-16

Cisatracurium
besylate（成人）

Cisatracurium
besylate（小児）

通常、成人にはロラゼパムとして 4 mgを静脈内投与する。投与速度は 2
mg/分を目安として緩徐に投与すること。なお、必要に応じて4 mgを追加
投与するが、初回投与と追加投与の総量として 8 mgを超えないこと。
公益社団法人日本精神
通常、生後 3 ヵ月以上の小児にはロラゼパムとして0.05 mg/kg（最大 4
ファイザー株式会社
神経学会
mg）を静脈内投与する。投与速度は 2 mg/分を目安として緩徐に投与す
ること。なお、必要に応じて0.05 mg/kgを追加投与するが、初回投与と追
加投与の総量として0.1 mg/kgを超えないこと。

適応外薬

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通常、成人にはトラマドール塩酸塩として 1 回 50～100mg を静脈内に注
射し、その後必要に応じて 4～5 時間毎に反復注射する。なお、症状に 日本麻酔科学会
より適宜増減する

適応外薬

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Abbvie
公益社団法人 日本麻 Aspen
酔科学会
Kalceks
Omega

未承認薬

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Abbvie
公益社団法人 日本麻 Aspen
酔科学会
Kalceks
Omega

未承認薬

静脈内投与
気管挿管時：0.10～0.15 mg/kg
気管挿管時の筋弛緩、麻酔時の筋弛
維持：0.02～0.03 mg/kg(10~25分毎)
緩、ならびに集中治療室における呼吸管
持続投与：3 mcg/kg/min（開始時）
理時の筋弛緩
1-2 mcg/kg/min（安定時）
静脈内投与
気管挿管時：
【成人】0.10-0.15 mg/kg
【2~12歳】0.10-0.15 mg/kg
【1~23ヶ月】0.15 mg/kg
気管挿管時の筋弛緩、麻酔時の筋弛
維持：
緩、ならびに集中治療室における呼吸管 【成人】0.02-0.03 mg/kg （10-25分毎)
理時の筋弛緩
【2~12歳】0.02 mg/kg
持続投与：
【成人】
3 mcg/kg/min （開始時）、1-2 mcg/kg/min （安定時）
【2~12歳】
3 mcg/kg/min （開始時）、1-2 mcg/kg/min （安定時）

日本新薬株式会社

glycyl-L-2methylprolyl-Lglutamic acid
Neuren Pharmaceuticals,
（グリシル-L-2-メ
Ltd. (豪)（ニューレン
レット症候群に起因する運動・神経系の レット症候群患者に対してグリシル-L-2-メチルプロリル-L-グルタミン酸 認定NPO法人 レット症
チルプロリル-L迅速実用化
ファーマシューティカルズ
諸障害の改善および進行の停止
として1日70 mg/kg 分2（成人(15歳超)）を経口投与により使用する。
候群支援機構
グルタミン酸）
リミテッド）
（trofinetide(トロ
ACADIA Pharmaceuticals
フィネチド) (開発
Inc. (米)（アカディア
名: NNZ-2566)）
ファーマシューティカルズ
インコーポレイテッド）
Neuren Pharmaceuticals,

7

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