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会議資料 (36 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00035.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第61回 1/29)《厚生労働省》
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要望番号;IV S-27
(または効能・効果に関

り返す場合又はステロイド依存性を示す場合に、本薬が

連のある記載箇所)

glucocorticoid-sparing agent の選択肢の 1 つとなる旨の記載がある。

用法・用量

本薬の用法・用量について、以下の記載がある。

(または用法・用量に関

1,200 mg/m2/日(1 日 2 回)から投与を開始する。

連のある記載箇所)

目標 AUC は 50 μg h/mL 超である。本薬の投与を中止すると、ほと
んどの小児患者で再発するため、少なくとも 12 カ月投与を継続す
る。

ガイドラインの根拠

Gellermann J, et al. J Am Soc Nephrol 2013; 24: 1689-97.4)

論文

備考
2)英国
ガイドライン名

不明

効能・効果
(または効能・効果に関
連のある記載箇所)

用法・用量
(または用法・用量に関
連のある記載箇所)

ガイドラインの根拠
論文

備考
3)独国
ガイドライン名

不明

効能・効果
(または効能・効果に関
連のある記載箇所)

用法・用量
(または用法・用量に関
連のある記載箇所)

ガイドラインの根拠
論文

備考
4)仏国
ガイドライン名

不明

効能・効果
(または効能・効果に関

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