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資 料 ３－２ 令和５年度第１回安全技術調査会の審議結果について (39 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36762.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和5年度第3回 12／13）《厚生労働省》 |
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輸血後細菌感染症
Morganella morganii 輸血後細菌感染症例 受血者１ 日赤における解析結果
無菌試験/細菌培養・同定試験
医療機関実施
日赤実施
投与血小板製剤残余（バッグ本体）
－
Morganella morganii を検出①
投与血小板製剤残余
（セグメントチューブ）
Morganella morganii を検出
－
輸血ルート
Morganella morganii を検出
－
同時製造原料血漿
－
適合（陰性）
患者輸血後血液
Morganella morganii を検出②
－
献血者次回採血血液
－
適合（陰性）
パルスフィールドゲル電気泳動法
当該血小板製剤由来菌株①
患者由来菌株（受血者１）②
一致
17
38
Morganella morganii 輸血後細菌感染症例 受血者１ 日赤における解析結果
無菌試験/細菌培養・同定試験
医療機関実施
日赤実施
投与血小板製剤残余（バッグ本体）
－
Morganella morganii を検出①
投与血小板製剤残余
（セグメントチューブ）
Morganella morganii を検出
－
輸血ルート
Morganella morganii を検出
－
同時製造原料血漿
－
適合（陰性）
患者輸血後血液
Morganella morganii を検出②
－
献血者次回採血血液
－
適合（陰性）
パルスフィールドゲル電気泳動法
当該血小板製剤由来菌株①
患者由来菌株（受血者１）②
一致
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