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資 料 3-2 令和5年度第1回安全技術調査会の審議結果について (48 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36762.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和5年度第3回 12/13)《厚生労働省》 |
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輸血後細菌感染症
血小板の有効期間の延長と有効性に関する文献調査
調査対象:
• 輸血用血液製剤の有効期間(採血後6日目以上)が有効性に与える影響を検討
した文献を調査した。
• 本邦の血小板製剤はアフェレースで採血した血小板由来であることから、調
査対象として、アフェレーシス採血由来の血小板が含まれた文献であり、か
つ、本邦で使用している血小板バッグと同一又は類似のバッグを使用した文
献を選択した。
26
47
血小板の有効期間の延長と有効性に関する文献調査
調査対象:
• 輸血用血液製剤の有効期間(採血後6日目以上)が有効性に与える影響を検討
した文献を調査した。
• 本邦の血小板製剤はアフェレースで採血した血小板由来であることから、調
査対象として、アフェレーシス採血由来の血小板が含まれた文献であり、か
つ、本邦で使用している血小板バッグと同一又は類似のバッグを使用した文
献を選択した。
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