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資  料 3-2 令和5年度第1回安全技術調査会の審議結果について (40 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36762.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和5年度第3回 12/13)《厚生労働省》
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輸血後細菌感染症

Morganella morganii 輸血後細菌感染症例 受血者2 日赤における解析結果
無菌試験/細菌培養・同定試験
医療機関実施

日赤実施

投与血小板製剤残余



-(空バッグ廃棄済み)

投与血小板製剤残余
(セグメントチューブ)

Morganella morganii を検出



同時製造原料血漿(受血者1と同一)



適合(陰性)

患者輸血後血液

Morganella morganii を検出③



献血者次回採血血液(受血者1と同一)



適合(陰性)

パルスフィールドゲル電気泳動法
受血者1投与血小板製剤由来菌株①
患者由来菌株(受血者2)③

一致
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