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資  料 3-2 令和5年度第1回安全技術調査会の審議結果について (55 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36762.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和5年度第3回 12/13)《厚生労働省》
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輸血後細菌感染症

関連学会への情報提供
細菌スクリーニング導入に伴う
製品規格等の変更点
1. 血小板製剤全品に培養による細菌ス
クリーニングを実施します
2. 血小板製剤の有効期間を採血後4日
間から6日間に延長します(ただし、
洗浄血小板製剤については有効期間
の変更はございません)
3. HLA 適合血小板製剤に5単位製剤
を追加します
4. 製造販売する血小板製剤はすべて放
射線照射した製剤となります
5. 血小板製剤の1単位及び2単位製剤
は製造販売しないこととします

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