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資 料 ３－２ 令和５年度第１回安全技術調査会の審議結果について (58 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36762.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和5年度第3回 12／13）《厚生労働省》 |
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輸血副作用
副作用・感染症報告の推移
年
2013
1,515
21 1
2014
1,451
21 1 81
2015
1,533
28 2
93
2016
1,476
21 0
80
2017
1,479
30 1 74
※
2018
2,467
2019
2,363
2020
125
2,532
2021
2,737
2022
2,514
0
500
1,000
非溶血
溶血
※2018年より調査方法を変更。
1,500
GVHD疑い
2018年1月より副作用
の調査方法を変更し、軽
微な副作用情報の入手が
1000件程度増加した
23 1 72
33 0 77
39 0 63
41 0 43
31 0 46
2,000
2,500
感染症疑い
3,000
件
36
57
副作用・感染症報告の推移
年
2013
1,515
21 1
2014
1,451
21 1 81
2015
1,533
28 2
93
2016
1,476
21 0
80
2017
1,479
30 1 74
※
2018
2,467
2019
2,363
2020
125
2,532
2021
2,737
2022
2,514
0
500
1,000
非溶血
溶血
※2018年より調査方法を変更。
1,500
GVHD疑い
2018年1月より副作用
の調査方法を変更し、軽
微な副作用情報の入手が
1000件程度増加した
23 1 72
33 0 77
39 0 63
41 0 43
31 0 46
2,000
2,500
感染症疑い
3,000
件
36
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