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資  料 3-2 令和5年度第1回安全技術調査会の審議結果について (75 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36762.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和5年度第3回 12/13)《厚生労働省》
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輸血副作用

溶血性副作用報告件数

不規則抗体検出の有無
(2022年)
重篤
即時性

重篤度

非重篤
重篤

即時性,
12
重篤,
7

遅発性
非重篤

重篤,
9

検出

5

未検出

4

検出

1

未検出

2

検出

6

未検出

1

検出

6

未検出

6

不規則抗体陽性となった18例の検出された抗体
重篤
遅発性,
19

非重篤,
12

非重篤,
3

※ 被疑製剤はいずれも赤血球製剤

即時性

遅発性

5

抗C、抗e:1
抗E、抗c、自己抗体:1
抗M(IgG型):1
抗AnWj:1
抗Jra:1

6

抗C,抗e:1
抗C.抗,e,抗Jka:1
抗E、抗Jkb:1
抗E,抗c,抗Lea,抗LebH:1
抗C,抗e,抗Jkb:1
自己抗体:1

非重篤

1

抗Jkb:1

6

抗E:2
抗E、抗Jka:1
抗E、自己抗体:1
抗Jkb:1
抗e,抗Fyb,抗S:1

※ 青字は医療機関で実施した抗体同定検査結果

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