1.3.1. 実施期間
2022 年 1 月 1 日～2024 年 3 月 29 日

1.3.2. 投与期間
各症例のアンケート用紙に記載の服用期間

1.3.3. 観察期間
服用開始時からモニター店におけるアンケート用紙回収時まで

1.3.4. 観察項目
表 1 に示した。
表 1. 観察項目
患者背景

年齢、性別、薬などによるアレルギー歴、静脈還流障害の諸
症状、静脈還流障害以外で治療中の病名等、妊娠の有無（い
ずれもアンケート協力同意時点）

本剤の服用状況

用法・用量、総服用期間

併用薬剤

薬剤名

安全性

有害事象（副作用・感染症、臨床検査値異常を含む）の有無
「有」の場合は以下の項目を調査
有害事象名、発現日、重篤性、転帰、転帰日、本剤との因果
関係、本剤以外の要因等

有効性

症状の改善度（使用者の印象）：良くなった、少し良くなっ
た、変わらなかった、悪くなった

1.3.5. 有効性評価基準
有効：良くなった、少し良くなった
無効：変わらなかった、悪くなった

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調査結果

2.1. 実施施設数及び症例構成
アンケート用紙が回収されたモニター店数は 598 軒であり、アンケート用紙回収症例数
は 1,651 例であった。
安全性解析対象症例は、アンケート用紙回収症例 1,651 例から、薬局・販売店名不明・未
記載症例の 2 例、契約違反症例の 7 例、同一店舗内による重複症例の 4 例を除き、1,638 例
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