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資料1-8                副反応疑い報告の状況について (7 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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新型コロナワクチン接種後に死亡として報告された事例の概要
○ 新型コロナワクチンにおいて、予防接種開始後より今回の審議会までに、接種後に死亡として報
告された事例の概要は以下のとおりであった。
ファイザー社ワクチン
○ 予防接種開始2021年2月17日から前回の審議会(2022年4月17日時点)までに、副反応疑い報告において死亡と
して報告された事例は1,549件(100万回接種あたり7.6件)であり、今回の審議会(5月15日時点)までに、死亡とし
て報告された事例は1,575件(100万回接種あたり7.4件)であった。うち、3回目接種後の事例は134件であった。
○ 症状の概要に記載された死因等は、虚血性心疾患163件、心不全136件、肺炎119件等※であった。
○ なお、上記に加え、2022年5月16日から2022年5月27日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告さ
れた事例が11件(うち、3回目接種後の事例は7件)あった。

ファイザー社(5-11歳用)ワクチン
○ 予防接種開始2022年2月21日から今回の審議会(5月15日時点)までに、医療機関又は製造販売業者から死亡とし
て報告された事例は1件であった。
○ 基礎疾患として、出生時重症新生児仮死、低酸素性虚血性脳症があり、生直後より人工呼吸管理をされていた事例
であった。また、症状の概要に記載された死因等は、呼吸不全、心筋炎関連事象、心不全等であった。

武田/モデルナ社ワクチン
○ 予防接種開始2021年5月22日から前回の審議会(2022年4月17日時点)までに、副反応疑い報告において死亡とし
て報告された事例は140件(100万回接種あたり2.4件)であり、今回の審議会(5月15日時点)までに、死亡として報
告された事例は149件(100万回接種あたり2.4件)であった。うち、3回目接種後の事例は78件であった。
○ 症状の概要に記載された死因等は、 虚血性心疾患18件、不整脈13件、出血性脳卒中12件等※であった。
○ なお、上記に加え、2022年5月16日から2022年5月27日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告さ
れた事例が6件(うち、3回目接種後の事例は6件)あった。
※同一症例に複数の死因等の記載がある場合は、いずれも計上。また、死因等には死因として確定されていないものも含めて計上している。

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