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【資料1-1】 医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査の状況 (1 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_24538.html |
出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会(第7回 3/18)《厚生労働省》 |
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第7回 医薬品等行政評価・監視委員会
令和4年3月 18 日
資料1-1
医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査の状況
1
欧米の市販後安全対策を中心とした薬事制度に関す
2ページ
る調査
別添 「市販後における医薬品の副作用情報収集及び評価の
システム」
14 ページ
別添 「医薬品リスク管理計画(RMP)及びそれに準ずる制
度(日米欧における制度の比較を含む)」
17 ページ
2 個別医薬品の欧米での承認状況等
19 ページ
1
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令和4年3月 18 日
資料1-1
医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査の状況
1
欧米の市販後安全対策を中心とした薬事制度に関す
2ページ
る調査
別添 「市販後における医薬品の副作用情報収集及び評価の
システム」
14 ページ
別添 「医薬品リスク管理計画(RMP)及びそれに準ずる制
度(日米欧における制度の比較を含む)」
17 ページ
2 個別医薬品の欧米での承認状況等
19 ページ
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