項番

コード名称

テーブル項目ID

障害児入所

属性

バイト数

コード値
172

内容

備考

アントレー・ビクスラー症候群

173

イソ吉草酸血症

174

一次性膜性増殖性糸球体腎炎

175

1p36欠失症候群

176

遺伝性ジストニア

177

遺伝性周期性四肢麻痺

178

遺伝性膵炎

179

遺伝性鉄芽球性貧血

180

VATER症候群

181

ウィーバー症候群

182

ウィリアムズ症候群

183

ウィルソン病

184

ウエスト症候群

185

ウェルナー症候群

186

ウォルフラム症候群

187

ATR-X症候群

188

エーラス・ダンロス症候群

189

エプスタイン症候群

190

エプスタイン病

191

エマヌエル症候群

192

円錐角膜

193

黄斑ジストロフィー

194

大田原症候群

195

オクシピタル・ホーン症候群

196

オスラー病

197

カーニー複合

198

海馬硬化を伴う内側側頭葉てんかん

199

家族性地中海熱

200

家族性良性慢性天疱瘡

201

化膿性無菌性関節炎・壊疽性膿皮症・アクネ症候群

202

歌舞伎症候群

203

ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損症

204

肝型糖原病

205

間質性膀胱炎（ハンナ型）

206

環状20番染色体症候群

207

完全大血管転位症

208

眼皮膚白皮症

209

ギャロウェイ・モワト症候群

210

急性壊死性脳症

211

急性網膜壊死

212

強直性脊椎炎

213

巨大静脈奇形（頚部口腔咽頭びまん性病変）

214

巨大動静脈奇形（頚部顔面又は四肢病変）

215

巨大リンパ管奇形（頚部顔面病変）

216

筋型糖原病

217

筋ジストロフィー

218

クリッペル・トレノネー・ウェーバー症候群

219

クルーゾン症候群

220

グルコーストランスポーター1欠損症

221

グルタル酸血症1型

222

グルタル酸血症2型

223

クロンカイト・カナダ症候群

224

痙攣重積型（二相性）急性脳症

225

限局性皮質異形成

226

原発性局所多汗症

227

顕微鏡的大腸炎

228

高IgD症候群

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