項番

コード名称

テーブル項目ID

障害児入所

属性

バイト数

コード値
286

内容

備考

低ホスファターゼ症

287

HTRA1関連脳小血管病

288

特発性後天性全身性無汗症

289

ドラベ症候群

290

中條・西村症候群

291

那須・ハコラ病

292

軟骨無形成症

293

難治頻回部分発作重積型急性脳炎

294

22q11.2欠失症候群

295

乳幼児肝巨大血管腫

296

尿素サイクル異常症

297

ヌーナン症候群

298

脳腱黄色腫症

299

脳表ヘモジデリン沈着症

300

肺胞蛋白症（自己免疫性又は先天性）

301

PCDH19関連症候群

302

肥厚性皮膚骨膜症

303

非ジストロフィー性ミオトニー症候群

304

皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症

305

ビタミンD抵抗性くる病／骨軟化症

306

ビッカースタッフ脳幹脳炎

307

非特異性多発性小腸潰瘍症

308

ヒルシュスプルング病（全結腸型又は小腸型）

309

ファイファー症候群

310

ファロー四徴症

311

ファンコニ貧血

312

フェニルケトン尿症

313

複合カルボキシラーゼ欠損症

314

副甲状腺機能低下症

315

副腎白質ジストロフィー

316

副腎皮質刺激ホルモン不応症

317

プラダー・ウィリ症候群

318

プロピオン酸血症

319

閉塞性細気管支炎

320

ヘパリン起因性血小板減少症

321

ヘモクロマトーシス

322

ペリー病

323

ペルーシド角膜辺縁変性症

324

ペルオキシソーム病（副腎白質ジストロフィーを除く。）

325

片側巨脳症

326

片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群

327

ポルフィリン症

328

マリネスコ・シェーグレン症候群

329

マルファン症候群／ロイス・ディーツ症候群

330

慢性再発性多発性骨髄炎

331

ミオクロニー欠神てんかん

332

ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん

333

無脾症候群

334

無βリポタンパク血症

335

メープルシロップ尿症

336

メチルマロン酸血症

337

メビウス症候群

338

メンケス病

339

モワット・ウイルソン症候群

340

薬剤性過敏症症候群

341

ヤング・シンプソン症候群

342

優性遺伝形式をとる遺伝性難聴

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