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参考資料1-2 障害福祉 DB データのコード定義表 (17 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_52855.html |
出典情報 | 社会保障審議会 匿名障害福祉及び障害児福祉情報等の提供に関する専門委員会(第2回 2/26)《厚生労働省》 |
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項番
コード名称
テーブル項目ID
障害児入所
属性
バイト数
コード値
229
好酸球性副鼻腔炎
内容
230
抗糸球体基底膜腎炎
231
高チロシン血症1型
232
高チロシン血症2型
233
高チロシン血症3型
234
後天性赤芽球癆
235
コケイン症候群
236
骨形成不全症
237
5p欠失症候群
238
コフィン・シリス症候群
239
コフィン・ローリー症候群
240
鰓耳腎症候群
241
サイトメガロウィルス角膜内皮炎
242
左心低形成症候群
243
三尖弁閉鎖症
244
自己免疫性後天性凝固因子欠乏症
245
シトステロール血症
246
紫斑病性腎炎
247
脂肪萎縮症
248
修正大血管転位症
249
徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症
250
神経細胞移動異常症
251
神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症
252
脳内鉄沈着神経変性症
253
心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症
254
心室中隔欠損を伴わない肺動脈閉鎖症
255
スタージ・ウェーバー症候群
256
スミス・マギニス症候群
257
脆弱X症候群
258
脆弱X症候群関連疾患
259
脊髄髄膜瘤
260
先天性横隔膜ヘルニア
261
先天性核上性球麻痺
262
先天性腎性尿崩症
263
先天性赤血球形成異常性貧血
264
先天性大脳白質形成不全症
265
先天性風疹症候群
266
先天性ミオパチー
267
先天性無痛無汗症
268
先天性葉酸吸収不全
269
前頭側頭葉変性症
270
早期ミオクロニー脳症
271
総動脈幹遺残症
272
総排泄腔遺残
273
総排泄腔外反症
274
ソトス症候群
275
ダイアモンド・ブラックファン貧血
276
第14番染色体父親性ダイソミー症候群
277
ダウン症候群
278
タナトフォリック骨異形成症
279
多脾症候群
280
タンジール病
281
単心室症
282
弾性線維性仮性黄色腫
283
短腸症候群
284
胆道閉鎖症
285
中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群
備考
コード一覧 16/30
17 / 60
コード名称
テーブル項目ID
障害児入所
属性
バイト数
コード値
229
好酸球性副鼻腔炎
内容
230
抗糸球体基底膜腎炎
231
高チロシン血症1型
232
高チロシン血症2型
233
高チロシン血症3型
234
後天性赤芽球癆
235
コケイン症候群
236
骨形成不全症
237
5p欠失症候群
238
コフィン・シリス症候群
239
コフィン・ローリー症候群
240
鰓耳腎症候群
241
サイトメガロウィルス角膜内皮炎
242
左心低形成症候群
243
三尖弁閉鎖症
244
自己免疫性後天性凝固因子欠乏症
245
シトステロール血症
246
紫斑病性腎炎
247
脂肪萎縮症
248
修正大血管転位症
249
徐波睡眠期持続性棘徐波を示すてんかん性脳症
250
神経細胞移動異常症
251
神経軸索スフェロイド形成を伴う遺伝性びまん性白質脳症
252
脳内鉄沈着神経変性症
253
心室中隔欠損を伴う肺動脈閉鎖症
254
心室中隔欠損を伴わない肺動脈閉鎖症
255
スタージ・ウェーバー症候群
256
スミス・マギニス症候群
257
脆弱X症候群
258
脆弱X症候群関連疾患
259
脊髄髄膜瘤
260
先天性横隔膜ヘルニア
261
先天性核上性球麻痺
262
先天性腎性尿崩症
263
先天性赤血球形成異常性貧血
264
先天性大脳白質形成不全症
265
先天性風疹症候群
266
先天性ミオパチー
267
先天性無痛無汗症
268
先天性葉酸吸収不全
269
前頭側頭葉変性症
270
早期ミオクロニー脳症
271
総動脈幹遺残症
272
総排泄腔遺残
273
総排泄腔外反症
274
ソトス症候群
275
ダイアモンド・ブラックファン貧血
276
第14番染色体父親性ダイソミー症候群
277
ダウン症候群
278
タナトフォリック骨異形成症
279
多脾症候群
280
タンジール病
281
単心室症
282
弾性線維性仮性黄色腫
283
短腸症候群
284
胆道閉鎖症
285
中隔視神経形成異常症/ドモルシア症候群
備考
コード一覧 16/30
17 / 60