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参考資料1-2 障害福祉 DB データのコード定義表 (19 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_52855.html |
出典情報 | 社会保障審議会 匿名障害福祉及び障害児福祉情報等の提供に関する専門委員会(第2回 2/26)《厚生労働省》 |
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項番
コード名称
テーブル項目ID
障害児入所
属性
バイト数
コード値
343
内容
遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん
344
4p欠失症候群
345
ラスムッセン脳炎
346
ランドウ・クレフナー症候群
347
リジン尿性蛋白不耐症
348
両側性小耳症・外耳道閉鎖症
349
両大血管右室起始症
350
リンパ管腫症/ゴーハム病
351
類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。)
352
レーベル遺伝性視神経症
353
レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症
354
劣性遺伝形式をとる遺伝性難聴
355
レット症候群
356
レノックス・ガストー症候群
357
ロスムンド・トムソン症候群
358
肋骨異常を伴う先天性側弯症
359
遺伝性自己炎症疾患
360
カナバン病
361
カルニチン回路異常症
362
三頭酵素欠損症
363
四肢形成不全
364
シトリン欠損症
365
進行性白質脳症
366
進行性ミオクローヌスてんかん
367
セピアプテリン還元酵素(SR)欠損症
368
前眼部形成異常
369
先天異常症候群
370
先天性気管狭窄症/先天性声門下狭窄症
371
先天性グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)欠損症
372
先天性三尖弁狭窄症
373
先天性僧帽弁狭窄症
374
先天性肺静脈狭窄症
375
大理石骨病
376
多発性軟骨性外骨腫症
377
特発性血栓症(遺伝性血栓性素因によるものに限る。)
378
ネイルパテラ症候群(爪膝蓋骨症候群)/LMX1B関連腎症
379
非ケトーシス型高グリシン血症
380
左肺動脈右肺動脈起始症
381
β-ケトチオラーゼ欠損症
382
芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症
383
無虹彩症
384
メチルグルタコン酸尿症
385
特発性多中心性キャッスルマン病
386
膠様滴状角膜ジストロフィー
387
ハッチンソン・ギルフォード症候群
388
フォンタン術後症候群
389
家族性低βリポタンパク血症1(ホモ接合体)
390
進行性家族性肝内胆汁うっ滞症
391
ネフロン癆
392
脳クレアチン欠乏症候群
393
ホモシスチン尿症
394
MECP2重複症候群
395
線毛機能不全症候群(カルタゲナー症候群を含む。)
396
TRPV4異常症
999
その他
備考
コード一覧 18/30
19 / 60
コード名称
テーブル項目ID
障害児入所
属性
バイト数
コード値
343
内容
遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん
344
4p欠失症候群
345
ラスムッセン脳炎
346
ランドウ・クレフナー症候群
347
リジン尿性蛋白不耐症
348
両側性小耳症・外耳道閉鎖症
349
両大血管右室起始症
350
リンパ管腫症/ゴーハム病
351
類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。)
352
レーベル遺伝性視神経症
353
レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症
354
劣性遺伝形式をとる遺伝性難聴
355
レット症候群
356
レノックス・ガストー症候群
357
ロスムンド・トムソン症候群
358
肋骨異常を伴う先天性側弯症
359
遺伝性自己炎症疾患
360
カナバン病
361
カルニチン回路異常症
362
三頭酵素欠損症
363
四肢形成不全
364
シトリン欠損症
365
進行性白質脳症
366
進行性ミオクローヌスてんかん
367
セピアプテリン還元酵素(SR)欠損症
368
前眼部形成異常
369
先天異常症候群
370
先天性気管狭窄症/先天性声門下狭窄症
371
先天性グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)欠損症
372
先天性三尖弁狭窄症
373
先天性僧帽弁狭窄症
374
先天性肺静脈狭窄症
375
大理石骨病
376
多発性軟骨性外骨腫症
377
特発性血栓症(遺伝性血栓性素因によるものに限る。)
378
ネイルパテラ症候群(爪膝蓋骨症候群)/LMX1B関連腎症
379
非ケトーシス型高グリシン血症
380
左肺動脈右肺動脈起始症
381
β-ケトチオラーゼ欠損症
382
芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症
383
無虹彩症
384
メチルグルタコン酸尿症
385
特発性多中心性キャッスルマン病
386
膠様滴状角膜ジストロフィー
387
ハッチンソン・ギルフォード症候群
388
フォンタン術後症候群
389
家族性低βリポタンパク血症1(ホモ接合体)
390
進行性家族性肝内胆汁うっ滞症
391
ネフロン癆
392
脳クレアチン欠乏症候群
393
ホモシスチン尿症
394
MECP2重複症候群
395
線毛機能不全症候群(カルタゲナー症候群を含む。)
396
TRPV4異常症
999
その他
備考
コード一覧 18/30
19 / 60