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総-3-1○医薬品の新規薬価収載について (36 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00168.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第531回 11/9)《厚生労働省》 |
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
新医療用配合剤の特例
第一回算定組織
新
成分名
令和4年10月18日
薬
最類似薬
リパスジル塩酸塩水和物/ブリモニジ ① リパスジル塩酸塩水和物
ン酒石酸塩
② ブリモニジン酒石酸塩
最類似薬選定の妥当性
①、②次の疾患で,他の緑内障治療薬が
効果不十分又は使用できない場
合:緑内障,高眼圧症
イ.効能・効果
次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
十分な場合:緑内障、高眼圧症
ロ.薬理作用
Rhoキナーゼ阻害作用/アドレナリ ① Rhoキナーゼ阻害作用
ンα2受容体刺激作用
② アドレナリンα2受容体刺激作用
①
ハ.組成及び
化学構造
ニ.投与形態
剤形
用法
②
外用
点眼剤
1日2回
①、②左に同じ
左に同じ
左に同じ
画 期 性 加 算
該当しない
(70~120%)
有用性加算(Ⅰ)
該当しない
(35~60%)
補 正 加
有用性加算(Ⅱ)
該当しない
(5~30%)
市場性加算(Ⅰ)
該当しない
(10~20%)
算
市場性加算(Ⅱ)
該当しない
(5%)
特定用途加算
該当しない
(5~20%)
小
児 加 算
該当しない
(5~20%)
先 駆 加 算
該当しない
(10~20%)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算
該当しない
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
36
年
月
日
算定方式
新医療用配合剤の特例
第一回算定組織
新
成分名
令和4年10月18日
薬
最類似薬
リパスジル塩酸塩水和物/ブリモニジ ① リパスジル塩酸塩水和物
ン酒石酸塩
② ブリモニジン酒石酸塩
最類似薬選定の妥当性
①、②次の疾患で,他の緑内障治療薬が
効果不十分又は使用できない場
合:緑内障,高眼圧症
イ.効能・効果
次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不
十分な場合:緑内障、高眼圧症
ロ.薬理作用
Rhoキナーゼ阻害作用/アドレナリ ① Rhoキナーゼ阻害作用
ンα2受容体刺激作用
② アドレナリンα2受容体刺激作用
①
ハ.組成及び
化学構造
ニ.投与形態
剤形
用法
②
外用
点眼剤
1日2回
①、②左に同じ
左に同じ
左に同じ
画 期 性 加 算
該当しない
(70~120%)
有用性加算(Ⅰ)
該当しない
(35~60%)
補 正 加
有用性加算(Ⅱ)
該当しない
(5~30%)
市場性加算(Ⅰ)
該当しない
(10~20%)
算
市場性加算(Ⅱ)
該当しない
(5%)
特定用途加算
該当しない
(5~20%)
小
児 加 算
該当しない
(5~20%)
先 駆 加 算
該当しない
(10~20%)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算
該当しない
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
36
年
月
日