資 料3-3 令和4年度第3回安全技術調査会の審議結果について (29 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29732.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和4年度第3回 12/14)《厚生労働省》 |
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輸血後HBV感染症例
2021/7月
当該献血
献血者
30代・男性
献血者のスクリーニング検査結果
2021/8月
2021/7月
陽転献血
陽転献血
(同定)
(MPX)
14日
14日
個別MAT:「適」
血清学検査:「適」
PC
①
2021‐②
個別NAT:
MPX(+)
同定(-)
個別NAT:
HBV-DNA 陽性
陽転
(同定)
陽転献血
(MPX)
当該
ID-NAT
2021/8月
HBV+
-
-
-
20
2021/7月
MPX+
(同定-)
-
-
-
14
NT
2021/7月
-
-
-
-
18
NT
2021/7月輸血
8月採血
10月採血
11月採血
12月採血
(155日後)
エンテカビル内服
にて治療中
PC
①
HBV-DNA、血清学検査 陰性
受血者②
80代・女性
再生不良性貧血
悪性リンパ腫
HBsAg HBcAb HBsAb ALT
ウイルス相同性一致
Genotype:B2
Subtype : adw
ウイルス濃度:定量限界未満(20IU/mL未満)
PC
②
遡及調査による受血者フォロー
受血者①
60代・男性
急性骨髄性白血病
ウイルス
濃度
定量限界
未満
採血日
遡及調査による受血者フォロー
2021/7月輸血
8月採血
9月採血
他院へ転院
PC
②
HBV-DNA、HBs抗原陽性
HBs抗体、HBc抗体陰性
その後感染を確認。ウイルス相同性一致。
(2022年に情報入手。2022年の症例と
して集計)
26
HBV-DNA、血清学検査 陰性
9