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資 料3-3 令和4年度第3回安全技術調査会の審議結果について (29 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29732.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和4年度第3回 12/14)《厚生労働省》
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輸血後ウイルス感染症

輸血後HBV感染症例
2021/7月
当該献血

献血者
30代・男性

献血者のスクリーニング検査結果

2021/8月
2021/7月
陽転献血
陽転献血
(同定)
(MPX)
14日
14日

個別MAT:「適」
血清学検査:「適」

PC


2021‐②

個別NAT:
MPX(+)
同定(-)

個別NAT:
HBV-DNA 陽性

陽転
(同定)
陽転献血
(MPX)
当該

ID-NAT

2021/8月

HBV+







20

2021/7月

MPX+
(同定-)







14

NT

2021/7月









18

NT

2021/7月輸血

8月採血

10月採血

11月採血

12月採血
(155日後)
エンテカビル内服
にて治療中

PC

HBV-DNA、血清学検査 陰性

受血者②
80代・女性
再生不良性貧血
悪性リンパ腫

HBsAg HBcAb HBsAb ALT

ウイルス相同性一致
Genotype:B2
Subtype : adw
ウイルス濃度:定量限界未満(20IU/mL未満)

PC


遡及調査による受血者フォロー

受血者①
60代・男性
急性骨髄性白血病

ウイルス
濃度
定量限界
未満

採血日

遡及調査による受血者フォロー
2021/7月輸血

8月採血

9月採血

他院へ転院

PC


HBV-DNA、HBs抗原陽性
HBs抗体、HBc抗体陰性

その後感染を確認。ウイルス相同性一致。
(2022年に情報入手。2022年の症例と
して集計)

26
HBV-DNA、血清学検査 陰性

9