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資 料３－３ 令和４年度第３回安全技術調査会の審議結果について (77 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29732.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和4年度第3回 12／14）《厚生労働省》 |
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（参考）新型コロナウイルスパンデミック時における献⾎⾎液の安全対策
体温測定
献⾎前の
確認
新型コロナ関連確認項⽬
（ポスター等による周知含む）
WHO
欧州
(ECDC)
英国
（UKBTS)
⽶国
（FDA)
⽇⾚
韓国
⾚⼗字
⾹港
⾚⼗字
〇
〇
○
〇
〇
〇
おそらく
実施
罹患歴
関連症状
濃厚接触
診断（罹患
歴）
濃厚接触
診断（罹患歴）
定期検査歴
診断（罹患歴）
関連症状
検査陽性
医師の診断
関連症状
濃厚接触
診断
関連症状
診断
関連症状
10⽇
28⽇
10⽇
14⽇
（PCR陽性で症状
ない場合を含む）
7⽇
献⾎延期
措置期間
感染と診断され、PCR陰性後
14⽇
14⽇
（PCR陽性で症状ない
（PCR陽性で症状ない場 （PCR陽性で症状ない場
場合は陽性⽇から7⽇）
合は陽性⽇から10⽇）
合は陽性⽇から28⽇）
新型コロナ関連症状消失後
14⽇
14⽇
未検査の場合は症状消
失後14⽇かつ抗⽣剤等
の投与終了後7⽇
10⽇
PCR陰性の場合14⽇
10⽇
14⽇
感染者との最終濃厚接触後
14⽇
14⽇
記載なし
記載なし
14⽇
記載なし
14⽇
記載なし︖
献⾎後14⽇以内に検査
陽性、感染診断（疑い含
む）、関連症状発症
濃厚接触後の献⾎が判明
記載なし︖
記載なし︖
献⾎後情報の対応範囲
（⾎液センターへ連絡する基準）
献⾎後14⽇以 献⾎後14⽇
内に発症
以内の発症
献⾎後48時間以内に
発症、または検査陽性
となった場合は、当該製
剤を回収
2021年春以降変更通知の発出なし
2022年9⽉27⽇現在
4
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体温測定
献⾎前の
確認
新型コロナ関連確認項⽬
（ポスター等による周知含む）
WHO
欧州
(ECDC)
英国
（UKBTS)
⽶国
（FDA)
⽇⾚
韓国
⾚⼗字
⾹港
⾚⼗字
〇
〇
○
〇
〇
〇
おそらく
実施
罹患歴
関連症状
濃厚接触
診断（罹患
歴）
濃厚接触
診断（罹患歴）
定期検査歴
診断（罹患歴）
関連症状
検査陽性
医師の診断
関連症状
濃厚接触
診断
関連症状
診断
関連症状
10⽇
28⽇
10⽇
14⽇
（PCR陽性で症状
ない場合を含む）
7⽇
献⾎延期
措置期間
感染と診断され、PCR陰性後
14⽇
14⽇
（PCR陽性で症状ない
（PCR陽性で症状ない場 （PCR陽性で症状ない場
場合は陽性⽇から7⽇）
合は陽性⽇から10⽇）
合は陽性⽇から28⽇）
新型コロナ関連症状消失後
14⽇
14⽇
未検査の場合は症状消
失後14⽇かつ抗⽣剤等
の投与終了後7⽇
10⽇
PCR陰性の場合14⽇
10⽇
14⽇
感染者との最終濃厚接触後
14⽇
14⽇
記載なし
記載なし
14⽇
記載なし
14⽇
記載なし︖
献⾎後14⽇以内に検査
陽性、感染診断（疑い含
む）、関連症状発症
濃厚接触後の献⾎が判明
記載なし︖
記載なし︖
献⾎後情報の対応範囲
（⾎液センターへ連絡する基準）
献⾎後14⽇以 献⾎後14⽇
内に発症
以内の発症
献⾎後48時間以内に
発症、または検査陽性
となった場合は、当該製
剤を回収
2021年春以降変更通知の発出なし
2022年9⽉27⽇現在
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