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資 料３－３ 令和４年度第３回安全技術調査会の審議結果について (30 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29732.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和4年度第3回 12／14）《厚生労働省》 |
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輸血後ウイルス感染症
輸血後HEV感染症例の推移
（件）
2020.8.5採血より
スクリーニング
HEV-NAT開始
合計45症例
8
7
6
2
5
試行的NAT開始
（北海道限定）
4
IgA抗体測定試薬
保険収載
3
1
1
3
3
1※
3
1
5
2
1※
3
2
1
1※
1
1
1
3
2
1
1
2
3
2
1
0
0
2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021
（年）
自発報告
遡及調査
※ genotype 4型
スクリーニングHEV-NAT導入後の製剤においてHEV感染症例は認めていない。
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輸血後HEV感染症例の推移
（件）
2020.8.5採血より
スクリーニング
HEV-NAT開始
合計45症例
8
7
6
2
5
試行的NAT開始
（北海道限定）
4
IgA抗体測定試薬
保険収載
3
1
1
3
3
1※
3
1
5
2
1※
3
2
1
1※
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2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021
（年）
自発報告
遡及調査
※ genotype 4型
スクリーニングHEV-NAT導入後の製剤においてHEV感染症例は認めていない。
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