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資 料３－３ 令和４年度第３回安全技術調査会の審議結果について (50 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29732.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和4年度第3回 12／14）《厚生労働省》 |
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輸血副作用
TRALI症例の患者内訳と被疑製剤（2021年）
被疑製剤
TRALI
p-TRALI
TRALI typeⅠ
FFP, 2
TRALI/TACO
複合, 3
男性
1
1
1
1
PC, 1
女性
1
1
旧基準
新基準
TRALI
患者年齢分布
（件）
RBC
PC
FFP
FFP+PC
RBC+FFP
2
男性
女性
1
p-TRALI
TRALI typeⅠ
1(1)
1(1)
10代
20代
30代
40代
50代
60代
計
1(1)
1(1*2)
1(1*1)
RBC+PC+FFP
0
TRALI/TACO
1
2(2)
1(1)
( )：うち献血者の抗白血球抗体陽性症例
抗白血球抗体陽性製剤 *1：RBC、*2：FFP
1
2(2)
4730
TRALI症例の患者内訳と被疑製剤（2021年）
被疑製剤
TRALI
p-TRALI
TRALI typeⅠ
FFP, 2
TRALI/TACO
複合, 3
男性
1
1
1
1
PC, 1
女性
1
1
旧基準
新基準
TRALI
患者年齢分布
（件）
RBC
PC
FFP
FFP+PC
RBC+FFP
2
男性
女性
1
p-TRALI
TRALI typeⅠ
1(1)
1(1)
10代
20代
30代
40代
50代
60代
計
1(1)
1(1*2)
1(1*1)
RBC+PC+FFP
0
TRALI/TACO
1
2(2)
1(1)
( )：うち献血者の抗白血球抗体陽性症例
抗白血球抗体陽性製剤 *1：RBC、*2：FFP
1
2(2)
4730