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資 料３－３ 令和４年度第３回安全技術調査会の審議結果について (41 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29732.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和4年度第3回 12／14）《厚生労働省》 |
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輸血副作用
副作用・感染症報告の推移
（年）
2011
1597
14
96
2012
1595
12
131
2013
1515
2014
21
1451
2015
21
1533
125
81
28
2016
1476
21
80
2017
1479
30
74
2018
2018年1月より副作用
の調査方法を変更し、軽
微な副作用情報の入手が
1000件程度増加した
93
2467
2019
23
2363
2020
35
77
2532
2021
72
39
63
2737
0
500
1000
非溶血性副作用
1500
溶血性副作用
41
2000
GVHD疑い
2500
感染症疑い
43
3000
（件）
38
21
副作用・感染症報告の推移
（年）
2011
1597
14
96
2012
1595
12
131
2013
1515
2014
21
1451
2015
21
1533
125
81
28
2016
1476
21
80
2017
1479
30
74
2018
2018年1月より副作用
の調査方法を変更し、軽
微な副作用情報の入手が
1000件程度増加した
93
2467
2019
23
2363
2020
35
77
2532
2021
72
39
63
2737
0
500
1000
非溶血性副作用
1500
溶血性副作用
41
2000
GVHD疑い
2500
感染症疑い
43
3000
（件）
38
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